PrecisionLife 与伦敦国王学院达成数据访问协议，为 MND/ALS 提供新的精准神经科学治疗和诊断
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该协议允许访问由伦敦国王学院Ammar Al-Chalabi教授的小组策划的患者基因型和临床数据
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运动神经元疾病 （MND） 协会支持对患者数据进行新的分析，以提供尖端的分析工具，以提高对疾病的理解
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使PrecisionLife能够建立精准神经科学研发合作伙伴关系，以推进新的患者分层生物标志物、诊断和治疗方法
牛津和英国伦敦，2023 年 4 月 25 日 – 科技生物公司 PrecisionLife 宣布已与伦敦国王学院达成数据访问和许可协议，使其能够产生和商业化对运动神经元疾病 （MND） 的新见解——也称为肌萎缩侧索硬化症 （ALS） 和 Lou Gehrig 病。该协议将使这家总部位于牛津的公司能够识别新的运动神经元病生物标志物，并吸引投资和合作伙伴，以开发新的治疗方法和诊断工具。
PrecisionLife 使用强大的组合分析平台来分析来自大型疾病人群的数据，从而对 MND 等复杂疾病的了解比其他方法更深入。
运动神经元病是一种复杂的疾病，其症状、进展速度、危险因素和疾病的生物学驱动因素各不相同。该平台能够对患者进行分层，即将运动神经元病患者群体分类为具有相似病因和驱动因素的亚组，为开发符合患者需求的精准医学疗法提供了新的希望。
PrecisionLife此前曾使用其平台鉴定了33个与运动神经元病风险增加相关的新基因，以及区分可能对靶向治疗方法有反应的患者亚组的患者分层生物标志物（PSB）。这些发现可以应用于新药靶点的验证、药物再利用机会的识别、更好的诊断工具的开发，以及选择性地招募最有可能对新药有反应的患者参加临床试验，从而提高他们的成功概率。
PrecisionLife还对中枢神经系统疾病的III期临床试验数据进行了回顾性分析，以确定药物反应的生物标志物，目的是为药物开发商和监管机构提供支持，在先前未分层的试验人群中，为特定患者群体提供令人信服的治疗益处证据。
运动神经元病收藏是运动神经元病协会资助的资源，由运动神经元病协会和Al-Chalabi教授的小组与伯明翰大学和谢菲尔德大学的学术临床医生合作策划。这些收集依赖于 2003 年至 2012 年间收集的 3,000 多份来自 MND 患者和健康献血者的血液样本和临床信息。
伦敦国王学院应运动神经元病协会的要求，并与伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所神经病学和复杂疾病遗传学教授Ammar Al-Chalabi教授合作，提供了对患者数据的访问。通过对所有数据进行匿名化处理以及 PrecisionLife 遵守最高的 ISO27001 和ISO27701数据安全和隐私标准，确保样本捐赠者的机密性。
PrecisionLife首席执行官Steve Gardner博士表示：“PrecisionLife感谢Al-Chalabi教授和运动神经元病协会的支持与合作，使我们能够访问运动神经元病馆藏数据，并感谢所有参与者、捐赠者及其家人和护理人员，没有他们，这一宝贵的研究资源就不会存在。 我们致力于寻找更好、更个性化的患者诊断和治疗方式，新的数据访问协议将有助于加快我们的进展。
伦敦国王学院神经病学和复杂疾病遗传学教授Ammar Al-Chalabi教授说：“当在追求共同目标的过程中进行积极的合作时，研究是最有效的。这项协议说明了运动神经元病研究正在经历的势头，我对它为这一领域带来新发展的潜力感到兴奋。
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关于PrecisionLife
PrecisionLife 是一家开创性的科技生物公司，致力于改变我们预测、预防和治疗慢性病的方式。 我们的组合分析平台可识别与临床相关患者亚组相关的机制患者分层生物标志物和新型药物靶点。
我们的患者分层生物标志物可用于设计更小、更快、更有针对性的临床试验，成功概率更高，从而更快地为患者提供更好的治疗。我们还分析临床试验结果，以确定与患者药物反应相关的生物标志物，使公司能够了解疗效结果，并将更多药物成功推向市场，这些生物标志物支持他们的处方，让患者从中受益。
PrecisionLife对超过45种慢性病产生了深刻的见解，已经开发了一个内部管线，包括新的早期药物靶点和具有患者分层生物标志物的精确重新定位资产，用于与生物制药合作伙伴共同开发。
这种对疾病生物学的更深入理解为PrecisionLife以患者为中心的药物发现、降低风险的临床试验和精准医学诊断的创新引擎提供了动力，为每个人提供更好、更个性化的治疗选择的新时代——改善健康。